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Top Medicine Podcasts

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Dr. Matt and Dr. Mike’s Medical Podcast

Join Dr Matt and Dr Mike, University Professors of Anatomy and Physiology, on their journey through the human body!
<p style='color:grey;font-size:0.75em'> Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

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RealTalk MS

Jon Strum cuts through all the jargon and breaks down the latest multiple sclerosis news. You'll meet the scientists who are creating tomorrow's MS treatments today. You'll hear from the experts discussing how the latest tweaks and changes to our healthcare laws will impact your MS treatment. And we'll be talking to the courageous MS warriors who are out there advocating on behalf of the MS community every day, as well as the men and women who are committed to living their best lives with MS and living their best lives as MS caregivers. If you're dealing with multiple sclerosis in your life -- as a patient, caregiver, family member, or friend -- join us each week for RealTalk MS. Read More
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Regards décalés sur la recherche en psychiatrie

Flux RSS de la Médiathéque de Paris Descartes
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Pela saúde do seu coração

Programa semanal que o ajuda a promover a sua saúde cardiovascular
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Illinois College of Emergency Physicians

Advancing Emergency Care
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Short Sharp Surg Series

The Surgical podcast for medical students and junior doctors. Conversations covering key surgical and medical topics with a focus on issues relevant to ward based work for junior medical staff on surgery rotations. Medical education made easy - Short Sharp Surg Series. Read More
The Surgical podcast for medical students and junior doctors. Conversations cove Read More
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Good Nurse Bad Nurse

A light-hearted, fun podcast hosted by a registered nurse and special guests who take turns telling you two medical-related stories...one dark and mysterious ... one uplifting and inspirational. They also discuss current events and hot topics related to nursing and the medical field. Read More
A light-hearted, fun podcast hosted by a registered nurse and special guests who Read More
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S1 > Hématologie

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Génétique humaine

Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novembre 2003. Depuis septembre 2002, il est Directeur de l'Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg (IGBMC, U184/UMR 7104 de l'INSERM, CNRS, Université Louis Pasteur). Il dirige une équipe de recherche qui se consacre depuis 1982 à l'analyse de maladies génétiques. Son laboratoire a identifié une dizaine de gènes responsables, lorsqu'ils sont mutés, de maladies héréditaires affectant le système nerveux ou le muscle. En 1991, Jean-Louis Mandel et ses collaborateurs ont découvert un nouveau type de mutations, une expansion instable de répétitions trinucléotidiques, responsable du syndrome de retard mental avec X fragile, la cause la plus fréquente de retard mental familial. Les mutations instables se sont révélées par la suite être responsables de plus de 15 maladies neurologiques. dont elles expliquent les anomalies de transmission familiale. Le laboratoire de Jean-Louis Mandel a contribué de manière très importante à la mise en évidence du mécanisme d'expansion trinucléotidique dans d'autres pathologies (ataxies spino-cérébelleuses de type 2 et 7, ataxie de Friedreich), à la compréhension de l'évolution par étapes successives de ces mutations dans les populations humaines, et à la compréhension des mécanismes pathologiques induits par ces mutations (pour l'X fragile, la maladie de Huntington, et l'ataxie de Friedreich). Son laboratoire a également identifié les gènes, aux fonctions inattendues pour d'autres maladies neurologiques ou musculaires: l'adrénoleucodystrophie (une maladie démyélinisante très sévère), l'ataxie avec déficit en vitamine E (et découverte d'une fréquence élevée de cette maladie dans les populations d'Afrique du Nord),la myopathie myotubulaire (découverte d'une nouvelle famille de phosphatases, conservée dans tous les organismes eucaryotes, et démonstration de son implication dans le métabolisme des phosphoinositides), le syndrome de Coffin-Lowry.Il se consacre maintenant à l'analyse des mécanismes physiopathologiques de plusieurs de ces maladies à l'aide de modèles animaux ou cellulaires. Jean-Louis Mandel a également développé, pour le syndrome X fragile et pour plusieurs autres maladies, des tests pour le diagnostic et le conseil génétique. Il dirige un important laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg. Il est membre du conseil scientifique de plusieurs associations de malades et familles concernées par diverses maladies génétiques. Read More
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Neuroanatomie

Cours de neuroanatomie : morphologie et anatomie fonctionnelle
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Infectiologie

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Immunologie moléculaire

The chair of molecular immunology is devoted to the analysis of the molecular and cellular mechanisms which underlie the functionning of the immune system,especially in humans .Some emphasis is given to systems immunology. Strong links have been established with the Singapore Immunology Network (SIgN) ,of which Pr P Kourilsky is currently the Chairman. Read More
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René Drucker

René Raúl Drucker Colín (Ciudad de México; 15 de mayo de 1937), es un científico mexicano especializado en Fisiología y Neurobiología. Colabora de forma regular como articulista en periódicos y revistas. Realizó sus estudios de licenciatura en la carrera de Psicología en la Universidad Nacional Autónoma de México, una maestría en la Universidad de Illinois y un doctorado en la Escuela de Medicina de Saskatchewan, Canadá. En la Universidad Nacional Autónoma de México fue jefe del departamento de Neurociencias del Instituto de Fisiología Celular de 1985 a 1990, jefe del departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de 1991 a 2000, coordinador (vice-rector) de la Investigación Científica de febrero 2000 a diciembre 2007. Es Investigador Emérito del Instituto de Fisiología Celular y fue titular de la Dirección General de Divulgación de la Ciencia.1 Fue presidente de la Academia Mexicana de Ciencias de 2000 a 2002, es miembro del Consejo Consultivo de Ciencias de la Presidencia de la República y es Investigador Nacional de Excelencia y Emérito del Sistema Nacional de Investigadores.3 En el 2012, Andrés Manuel López Obrador lo incluyó en su propuesta de gabinete para dirigir una nueva Secretaría de Ciencia, Tecnología e Innovación en caso de ganar las elecciones presidenciales de este mismo año.4 Miguel Ángel Mancera, jefe de Gobierno del DF., lo nombró secretario de Ciencia y Tecnología en diciembre de 2012. Producción TEVE.UNAM / Coordinación de Difusión Cultural / UNAM D.R. © UNAM. Read More
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W21C Patient Safety Podcast – W21C Podcast Team

W21C Patient Safety Podcast
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New Approaches to Maternal Mortality In Africa

Millennium Development Goal 5 (MDG5) aims to improve maternal health. Unlike other MDGs, few countries are on track to achieve even the first goal of MDG 5, namely, to reduce maternal mortality by 75%. Sub-Saharan Africa suffers from the highest regional maternal mortality rate (MMR) at 640 maternal deaths per 100,000 live births and the annual decline has only been 0.1%. In stark contrast, average MMR in developed countries is 14. The focus for discussion and action to reduce maternal mortality rates is of necessity largely restricted to the fields of medicine and public health. At the same time, however, there is a spectrum of challenging biological, social and cultural issues that constitute the context within which maternal mortality occurs. In our workshop we plan to break new ground by bringing together those with expertise in current initiatives to reduce MMR with leading researchers in genetics, immunology, obstetric epidemiology, and social and biological anthropology. The aim of the conference is to provide a forum within which people with very different expertise and experience can explore the latest research findings and see how these could influence understanding and ideas for action to reduce maternal mortality in Africa. The following two areas, taken together, will form the focus of the conference: Biological mechanisms determining birth outcomes The social and historical context for maternal mortality in Africa We see this as a unique opportunity to bring together those with experience of implementing initiatives aimed at reducing MMR with researchers from different but highly relevant academic disciplines. Our focus on this important issue will enable us to bring together the latest research in fields that all too often do not ‘talk’ to each other. An additional question to be posed in the course of this conversation concerns the very nature of interdisciplinary enquiry. Do we have a language with which to talk meaningfully of the interactions between biology and history? To what extent can basic scientific research inform policy-making? Read More
Millennium Development Goal 5 (MDG5) aims to improve maternal health. Unlike oth Read More
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UPMC Culture scientifique

Conférences organisées à l'université P.M. Curie, ouvertes au public.
Conférences organisées à l’université P.M. Curie, ouvertes au public. Read More
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UPMC Recherche

Conférences organisées à l'université P.M. Curie, ouvertes au public.
Conférences organisées à l’université P.M. Curie, ouvertes au public. Read More
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Mental Health – Plymouth University

Areas working in the subject of Mental Health at the University of Plymouth include Social Work, Psychology, Healthy and Social Care Studies, Mental Health, Paramedicine and Nursing. Foundation opportunities including Counselling and Working with Older Persons are available at our Partner Colleges. Read More
Areas working in the subject of Mental Health at the University of Plymouth incl Read More
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Médecine expérimentale

La chaire de Médecine Expérimentale et le laboratoire Inserm qui lui est associé (Inserm U833, Angiogenèse embryonnaire et pathologique) travaillent sur l'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux à partir de vaisseaux préexistants. Les principaux thèmes de recherche et d'enseignement sont : 1/ les facteurs responsables de la croissance et de la différenciation des artères, des veines et des lymphatiques ; 2/ les molécules impliquées dans le guidage des vaisseaux et des nerfs ; 3/ L'induction de protéines de la matrice extra-cellulaire par l'hypoxie ; 4/ les maladies liées à une angiogenèse anormale, telle la télangectiasie hémorragique héréditaire ; 5/ les nouveaux produits anti-angiogéniques dans le cancer. Le rôle du système rénine angiotensine au cours du développement embryonnaire est un autre axe de recherche et d'enseignement. The chair of Experimental Medicine and its affiliated Inserm laboratory (Inserm U833, Embryonic and pathologic angiogenesis) work on angiogenesis, the growth of new vessels from preexisting ones. The main themes of research and teaching are : 1/ factors responsible for the differentiation of arteries, veins and lymphatics ; 2/ molecules involved in vessel and neurone guidance ; 3/ induction by hypoxia of extra-cellular matrix proteins ; 4/ diseases related to abnormal angiogenesis such as hereditary hemorragic telangectasia ; 5/ new anti-angiogenic agents in cancer. The role of the renin angiotensin system during embryonic development is another area of research and teaching. Les enseignements sont diffusés avec le soutien de la Fondation Bettencourt Schueller Read More
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Epigénétique et mémoire cellulaire

Née le 5 mars 1965 à Londres (Angleterre). Edith Heard est généticienne de formation. Elle a suivi des études en sciences naturelles à l'Université de Cambridge au Royaume-Uni et a préparé son doctorat au « Imperial Cancer Research Fund » à Londres. Edith Heard est arrivée en France, à l'Institut Pasteur en 1990. Elle dirige aujourd'hui à l'Institut Curie, l'Unité de Génétique et biologie du développement et l'équipe « Épigenèse et développement des mammifères ». Elle a reçu de nombreuses distinctions pour ses travaux de recherche, comme la Médaille d'argent du CNRS, en 2008, le prix Jean Hamburger de la ville de Paris, en 2009, l'ERC Advanced Investigator Award du Conseil européen de la recherche en 2010 et le Grand Prix de la FRM en 2011. Elle est en outre membre élu de la prestigieuse Organisation européenne de biologie moléculaire (EMBO) depuis 2005. En 2012, elle a été nommée Professeure au Collège de France. Edith Heard se consacre depuis plusieurs années à l'étude des processus épigénétiques, tel que l'inactivation du chromosome X chez les mammifères, un modèle classique dans ce domaine. Ses travaux ont contribué à la compréhension des premiers événements qui accompagnent l'inactivation du chromosome X au cours de l'embryogenèse. Son équipe a mis en évidence une dynamique remarquable des changements épigénétiques au cours du développement précoce et a élucidé une partie des mécanismes responsables du processus d'inactivation du X. Elle a aussi démontré la diversité de stratégies mises en œuvre dans ce processus entre des mammifères mêmes très proches au cours de l'évolution. L'ensemble de ces travaux sont largement reconnus dans le domaine, car des mécanismes similaires semblent être impliqués dans d'autres processus épigénétiques. Read More
Née le 5 mars 1965 à Londres (Angleterre). Edith Heard est généticienne de f Read More